OPEN FIELD TEST (FR)

Résumé scientifique

L’Open Field Test (OFT) chez le zebrafish adulte est un paradigme d’exploration locomotrice et d’évaluation de l’anxiété dérivé des modèles murins développés par Hall en 1934. Adapté aux poissons téléostéens dans les années 2000, il est aujourd’hui un test central en neuropharmacologie et toxicologie comportementale.


1. Contexte historique

Le concept original d’open field a été introduit par :

  • Calvin S. Hall (1934)

Adaptation au zebrafish :

  • 2006–2010 : standardisation comportementale
  • Référence fondatrice :
    Maximino et al., 2010
    DOI: 10.1016/j.bbr.2009.12.031

2. Fondements neurobiologiques

Impliqués :

  • Système sérotoninergique
  • Dopaminergique
  • Axe HPI (Hypothalamic–Pituitary–Interrenal)

3. Objectif scientifique

Évaluer :

  • Thigmotaxie
  • Activité locomotrice
  • Anxiété
  • Exploration

4. Méthodologie expérimentale standardisée

Installation

  • Cuve carrée : 20 × 20 × 15 cm
  • Eau : 28 ± 0.5 °C
  • Éclairage : 100 lux
  • Durée : 6 minutes

Procédure

  1. Acclimatation 30 min en salle expérimentale
  2. Transfert individuel
  3. Enregistrement vidéo 30 fps
  4. Analyse automatisée recommandée

Paramètres primaires

  • Distance totale (cm)
  • Temps centre vs périphérie
  • Nombre d’entrées centre
  • Vitesse moyenne

Contrôles

  • Diazépam 1 mg/L (contrôle anxiolytique)
  • Caféine 100 mg/L (contrôle anxiogène)

5. Analyse statistique

Power ≥ 0.8

Test Shapiro-Wilk

ANOVA à un facteur

Post hoc Tukey

Taille d’effet η²


6. Applications

  • Screening anxiolytique
  • Neurotoxicité sublétale
  • Effets des métaux lourds
  • Études CRISPR knock-out

7. Limites

  • Confusion anxiété vs hypoactivité
  • Sensibilité au stress de manipulation
  • Variabilité inter-laboratoire

8. Section OCDE

Lignes directrices pertinentes

  • OECD TG 236 — Fish Embryo Acute Toxicity (FET)
  • OECD TG 203 — Fish Acute Toxicity Test
  • OECD TG 210 — Fish Early-Life Stage Toxicity Test

L’OFT peut servir comme :

  • Endpoint comportemental complémentaire
  • Biomarker sublétal non létal
  • Outil prédictif de neurotoxicité précoce

Statut réglementaire :
Non encore validé comme endpoint primaire OCDE, mais de plus en plus intégré dans les batteries de toxicité mécanistique.


9. Références scientifiques (récentes → anciennes)

  1. Stewart et al., 2014. Zebrafish models for translational neuroscience. Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry. DOI: 10.1016/j.pnpbp.2013.10.014
  2. Kalueff et al., 2013. Zebrafish neurobehavioral phenomics. Trends in Pharmacological Sciences. DOI: 10.1016/j.tips.2013.07.008
  3. Maximino et al., 2010. Measuring anxiety in zebrafish. Behavioural Brain Research. DOI: 10.1016/j.bbr.2009.12.031
  4. Wong et al., 2010. Behavioral analysis of zebrafish. Nature Protocols. DOI: 10.1038/nprot.2010.119
  5. Blaser & Gerlai, 2006. Behavioral phenotyping in zebrafish. Behavioural Brain Research. DOI: 10.1016/j.bbr.2006.02.005
    6–10.